Proposta indirizzata a Partito Democratico, Movimento 5 Stelle, Azione, Italia Viva, +Europa e Alleanza Verdi e Sinistra

La proposta che segue è basata su una profonda conoscenza del tema a livello mondiale, che più di una persona, impegnata nella promozione di una legge nazionale sull’assistenza a morire, ha definito quasi unica in Italia.

Studi hanno dimostrato che la possibilità di avere una via d’uscita nel caso di sofferenze infernali, porta serenità a migliaia di malati, anche se non sempre chiedono di accedere all’assistenza a morire.

Uso la definizione “assistenza a morire” perché, in base al sondaggio della Federazione Mondiale delle Associazioni per il Diritto a Morire (World Federation Right to Die Societies), le parole eutanasia e suicidio che in molti paesi hanno un significato negativo. Quindi nel seguito di questo documento, l’Assistenza a Morire (AaM) riguarda l’eutanasia e l’assistenza al suicidio.

Considerando l’orientamento del governo in carica riguardo l’AaM, non favorevole ad una legislazione, ritengo che il disegno di legge “Bazoli” (DDL 104 a.), eventualmente integrato con gli sviluppi della giurisprudenza successiva sia il “superminimo”, ossia sia come un pugile che si mette nell’angolo del ring ricevendo solo cazzotti senza potersi difendere adeguatamente (vedi DDL 1083 b.). Nonostante questa critica, ritengo importante che i due DDL proseguano l’iter parlamentare come primo passo per legiferare sul fine-vita volontario, rispettando la sentenza 242/19 della Corte costituzionale.

A mio avviso sarebbe preferibile la presentazione di una proposta di legge che comprende tutti gli aspetti dell’AaM (il “supermassimo”) come spiegherò in seguito. Certamente detta proposta richiede tempo per lo studio della tanta informazione disponibile

Dall’analisi delle leggi in vigore nel mondo si possono distinguere due modelli, con lievi sfumature e adeguamenti alla situazione locale:

• Il modello olandese, che costituisce la base legislativa delle norme di Belgio, Lussemburgo, Spagna, Portogallo, Nuova Zelanda e Canada;
• Il modello dell’Oregon applicato in 11 stati americani (e in discussione in altri 5), negli stati Australiani ed in Canada (con modifiche basate sul modello olandese).

Tra i due, è preferibile il modello olandese come applicato dal Parlamento spagnolo con le opportune modifiche. Il modello “Oregon” prevede, che la prescrizione di un medico per la medicina letale è consegnata al malato che decide successivamente quando somministrarla (circa 35% dei malati rinuncia), che la malattia deve essere terminale, cioè, si prevede il decesso entro 6 mesi, quindi, discrimina i malati cronici con sofferenze infernali ma non è previsto il decesso entro tale termine e malati psichiatrici.

In base a detta analisi che la soluzione preferibile sarebbe:

1. Una legge che contiene i criteri di principio per accedere all’AaM.
2. Una memoria che approfondisce detti criteri per l’applicazione dell’AaM. Detta memoria, dopo l’approvazione della legge, deve essere trasformata in una “Linee Guida per l’assistenza a morire”, pubblicata e aggiornata dal Ministro della Salute.

Il vantaggio di questo metodo è, che gli aggiornamenti e gli sviluppi della medicina possono essere recepite nelle Linee Guida senza dover passare per il Parlamento.

Un esempio di una legge sull’AaM troppo dettagliata è quella in vigore nello stato australiano di Victoria che prevede ben 62 paletti che, di fatto, rende inapplicabile detta legge. Senza pretese di essere completo, segue una rassegna della documentazione che meglio serve per la stesura della proposta di legge e la memoria.

• La legge sul fine-vita volontario spagnolo del 4 marzo 2021.
• Le linee guida per i medici, in lingua spagnola, per l’applicazione dell’AaM: Manuel de buenas pràticas en Eutanasia – Ley Organica 3/2021 la regulacion de la eutanasia Goberno de Espana Ministero de Sanidad;
• L’interpretazione dei criteri di accuratezza della legge olandese del 2002 da parte della Commissione di Controllo Eutanasia nei Paesi Bassi. Una versione in italiano è disponibile anche nel mio libro Libertà di scegliere. Fine-vita volontario in Olanda
• Stato Australiano di Victoria (AU): Ministerial Advisory Panel Assisted Dying del luglio 2017. Il documento è stato il punto di partenza per la stesura della legge sull’assistenza a morire. Il rapporto prevede 68 paletti che nella pratica hanno causato grosse difficoltò nella sua applicazione. Infatti, attualmente sono in discussione nel Parlamento proposte per allentare le restrizioni previste senza intaccare la sostanza della legge. A mio avviso non è l’esempio di copiarla tout court. Interessante è l’appendice 3: Safeguards and jurisdiction comparison. Si tratta del confronto tra le proposte della commissione e le leggi in vigore in 5 stati americani, Canada, Belgio e Olanda.
• Linee guida olandesi per l’applicazione dell’eutanasia e dell’assistenza medica al suicidio. Una versione italiana è disponibile nel mio libro Fine-vita volontario in Olanda: Linee Guida per l’Applicazione dell’Eutanasia e dell’Assistenza Medica al Suicidio.
• Model Practice Standard for Medical Assistance in Dying (MAID), pubblicate nel 2023 in Canada.
• The Oregon Death with Dignity Act (DWDA; Oregon Revised Statutes 127.800–127.995) del 1997.
• Assisted Dying in Oregon; Twenty years of safe and effective law pubblicato a marzo 2018.
• Oregon Death with Dignity Act Access: 25 years of analysis pubblicato ad ottobre 2023 sul BMJ Journal – Supportive & Palliative Care.
• Paesi Bassi – quarta valutazione della legge del 2002 “Interruzione della vita su richiesta e assistenza al suicidio”, un mio lavoro presto in pubblicazione sulla Rivista di Bioetica.
• Regno Unito: Health and Social Care Committee – Assisted Dying/Assisted Suicide.
• Clinical criteria for physician aid in dying, pubblicato a marzo 2017 sul Journal of Palliative Care 1° marzo 2017.
• L’esperienza acquisita durante i primi casi di suicidio assistito in Italia e i protocolli redatti da alcune regioni;

Non spetta a me indicare la strategia politica per la presentazione del disegno di legge, comunque, mi prendo la libertà di dare qualche suggerimento:

• Nelle leggi in vigore nei vari paesi/stati si prevede che la valutazione della prima richiesta di AaM spetti al medico curante. Detto medico conosce la storia biologica del paziente e/o le sofferenze infernali che la malattia può causare. È obbligatoria la valutazione di un secondo medico specializzato nella valutazione delle richieste e preferibilmente specialista nella natura della malattia del richiedente. In Olanda e Nuova Zelanda esistono registri di medici chiamati medici SCE (Supporto e Consultazione Eutanasia. SCE) che hanno avuto una formazione specifica. Il medico curante chiede il loro intervento per detta valutazione. Non dover ricorrere ai Comitati snellisce la procedura e il tempo per accogliere la richiesta può ridursi persino ad alcuni giorni. È preferibile includere nella legge un periodo di implementazione per poter informare i cittadini e formare i medici prima dell’entrata in vigore della legge.
• Né nella legge 219/17 né nella sentenza 242/2019è prevista l’obiezione di coscienza. A mio avviso non conviene inserirla nel disegno di legge o concederla in seguito a richieste durante la discussione parlamentare. Per esempio, in Spagna è prevista ma il medico deve dichiarare la sua obiezione che poi è registrata in un registro aperto al pubblico. In altri paesi è prevista la raccomandazione dagli Organi Professionali Sanitari per indirizzare il paziente ad un collega medico. A mio avviso, il medico curante che rifiuta la valutazione di una richiesta di AaM dovrà essere obbligato a indicare un suo collega disponibile, fornendolo tutte le informazioni per facilitare detta valutazione. In tal modo si evita lo shopping per trovare un medico disponibile.
• Prevedere una Commissione di Controllo Eutanasia che giudica a posteriori le segnalazioni da inviare, obbligatoriamente, dal medico che ha applicato l’AaM. Detta Commissione (prevista in tutti i paesi dove è legalizzata l’AaM) dovrebbe pubblicare un rapporto annuale sui risultati delle segnalazioni ricevute entro un determinato numero mesi trascorsi nell’anno in esame. Altresì è importante indicare nella memoria la procedura da seguire nel caso che un medico non abbia operato secondo i criteri fissati dalla legge/linee guida come la segnalazione al Pubblico Ministero e il comitato disciplinare dell’Ordine Nazionale dei Medici.
• Durante la mia ricerca dell’AaM in Olanda, mi sono stati molto utili gli esiti di interviste e incontri con medici, famigliari di malati deceduti in seguito all’AaM, politici, attivisti e non per ultimo con il Presidente della Commissione per il Controllo Eutanasia nei Paesi Bassi.

Per realizzare quanto detto sopra, propongo di creare un gruppo di lavoro a “campo largo” composto da esperti nella tematica di fine-vita come politici, giuristi, etici, medici ed altri con il compito di preparare un disegno di legge insieme con una memoria che comprende tutti gli aspetti dell’AaM.

Una Memoria dettagliata sarà la base per le Linee Guida chiare perché si eviti l’insicurezza sull’interpretazione nell’applicazione dell’AaM. Si evita inoltre la valanga di battaglie legali ed i ricorsi che indubbiamente sorgeranno con una legge alla “Bazoli”.

In base alla mia esperienza consiglio di fare intervenire rappresentanti di paesi dove sono in vigore leggi che consentono l’AaM. Poi in base al risultato di questa indagine si potrebbe decidere di visitare alcuni paesi per prendere atto concretamente del funzionamento dell’AaM e dialogare con gli organi istituzionali incaricati del controllo della corretta applicazione della legge tra l’altro per prendere atto delle colle di bottiglie che si sono verificate in pratica nel corso degli anni.

In tutti i paesi dove sono state adottate leggi che permettono l’AaM, prima della loro discussione nel Parlamento, i sondaggi mostravano che la (larga) maggioranza dei cittadini era a favore di una legislazione dell’AaM.

Secondo il 57° Rapporto del Censis capitolo II “La società italiana al 2023”, il 74% dei cittadini è a favore di una legge che regoli il fine vita, con l’82% degli abitanti del Nord-Est che si dicono favorevoli.

È implicito che detta grande maggioranza sia un supporto importante per proporre una legge sull’AaM. Consiglio quindi, contemporaneamente alla stesura del disegno di legge e la memoria, di promuovere un sondaggio statisticamente valido e articolato (età, etnia, gender, religione, educazione, formazione scolastica ecc.). Sulla rete si trovano molteplici esempi di un tale sondaggio come quello effettuato in Uruguay, sondaggio diviso tra cittadini e medici.

L’argomentazione usata da chi è contrario alla legislazione non è altro che una fake news per le ragioni seguenti:

• Le stesse associazioni pro-AaM sono molto attente al fatto che la legge sia applicata dai medici correttamente;
• Non vi sono state alcune segnalazioni di AaM applicate per motivi economici;
• È falsa l’affermazione che i malati che chiedono l’AaM siano scarti e/o abbandonati. Una prova è che in Belgio e Olanda quasi 100% dei malati deceduti in seguito all’AaM ricevevano le cure palliative, 92% in California, 90% in Oregon e 80% in Canada;
• È immatura la strategia di non legiferare per il rischio di abusi. È come dire “aboliamo i semafori perché qualcuno passa con il rosso”. In presenza di oltre 250.000 casi di AaM nel mondo dopo l’introduzione di leggi che permettono l’AaM nei vari paesi, non è escluso che si sia verificato qualche abuso, ma vi sono tracce di denunce che hanno avuto come conseguenza la condanna di un medico per tale reato. È chiaro che la legislazione dell’AaM previene un tale reato e protegge i medici dalla incriminazione per il reato di omicidio, come altri collaboratori sociosanitari italiani che attualmente commettono “il reato di omicidio” per motivi compassionevoli per terminare le sofferenze infernali di un malato su sua richiesta, spesso con l’approvazione dei familiari.

Per maggiore dettagli si consiglia di leggere La morte medicalmente assistita ci mette davvero su un pendio scivoloso che ci fa finire nel baratro? Johannes Agterberg, Rivista di Bioetica 1/2021

Concludo informandovi che l’AaM è legalizzata, anche se con modalità diverse, in Olanda, Belgio, Lussemburgo, Germania, Austria, Italia, Spagna, Portogallo. Insieme, questi Stati rappresentano più della metà della popolazione dell’UE.

Note sui riferimenti legislativi italiani

1. Senato della Repubblica – DDL S. 104 del 24 marzo 2024 Disposizione in materia di morte volontaria medicalmente assistita. Primo firmatario il senatore Bazoli
2. Senato della Repubblica – DDL S. 1083 del 31 marzo 2024. Modifiche all’articolo 580 del Codice penale e modifiche alla legge 22 dicembre 2017 n. 219, in materia di disposizioni anticipate di trattamento e prestazione delle cure palliative.

Si rimanda anche alla nota breve n. 51 del marzo 2024 del Ufficio studio del Senato; Disegni di legge in materia di morte volontaria medicalmente assistita e sul reato di istigazione o aiuto al suicidio (AA.SS. non. 65,104, 124,e 570)

L'articolo La mia proposta per la predisposizione di un disegno di legge sull’assistenza a morire proviene da Associazione Luca Coscioni.

Filomena Gallo e Marco Cappato commentano la decisione del Governo di ricorrere al TAR contro la delibera sul Fine vita approvata dalla Regione Emilia-Romagna

La Segretaria e il Tesoriere dell’Associazione Luca Coscioni puntano il dito contro le proposte legislative di maggioranza e opposizione: sono tutte peggiorative

Sull’aiuto medico alla morte volontaria – che è un diritto stabilito, a determinate condizioni, dalla Corte costituzionale – la competenza delle Regioni è evidente, perché legata alla responsabilità di gestione del sistema sanitario e comunque stabilita dall’articolo 117 della Costituzione.

Ci auguriamo che il ricorso del Governo potrà essere l’occasione per confermare questa competenza. Sostenere, come fa il Governo, che non esiste alcun diritto per il cittadino né dovere in capo al Servizio sanitario si scontra con l’evidenza di quanto già accaduto: le competenti Aziende sanitarie sia della Regione Marche che della Regione Friuli-Venezia Giulia sono state in passato condannate dai Tribunali per non avere dato seguito alla richiesta di aiuto medico alla morte volontaria. Anche in assenza di una legge nazionale, avendo la sentenza della Consulta forza di legge, esiste dunque una competenza – e un dovere!- di intervento da parte delle Regioni.

Per quanto riguarda la Regione Emilia-Romagna, avremmo preferito – e continuiamo a chiedere – che la Regione seguisse la strada della legge regionale, non della delibera di Giunta, proprio per dare maggiori certezze e garanzie alle persone che soffrono. Su questo, prosegue la nostra campagna a sostegno della legge “Liberi subito“, che impone alle Asl di verificare entro 20 giorni le condizioni della persona che chiede di porre fine alle proprie sofferenze .

Quanto al Parlamento, le principali proposte che si confrontano sono tutte peggiorative: quella della maggioranza, che vuole addirittura cancellare il testamento biologico, e quella di Pd e Cinque Stelle, che vogliono restringere il campo di ciò che è già legale. Le nostre speranze di riforma sono, dunque, affidate alla strada delle disobbedienze civili e del nuovo pronunciamento della Corte costituzionale previsto a giugno.

L'articolo Sull’aiuto medico alla morte volontaria la competenza delle Regioni è evidente proviene da Associazione Luca Coscioni.

Francesca Re, avvocata e membro di Giunta e Maria Sole Giardini, Consigliera Generale di Associazione Luca Coscioni APS, presentano in conferenza stampa al Senato della Repubblica A.S. 1087, disposizioni concernenti la Gravidanza per Altri solidale e altruistica.
Intervengono inoltre Mariolina Castellone, Vice Presidente del Senato della Repubblica, Alessandra Maiorino, Vice Presidente Vicario gruppo M5S, Alessia Crocini, presidente di Famiglie Arcobaleno e Federica Salamino, fondatrice associazione Fecondascelta. Modera Senio Bonini, vicedirettore del TG1.

L’appuntamento è per il 24 aprile alle ore 10.00 presso la Sala Caduti di Nassirya presso il Senato della Repubblica, in Piazza Madama, a Roma.

è consentito l’accesso in sala con obbligo di giacca e cravatta per gli uomini. è possibile seguire la conferenza in streaming presso i canali ufficiali.

L'articolo Francesca Re e Maria Sole Giardini presentano la legge sulle “disposizioni concernenti la Gravidanza Per Altri solidale e altruistica” proviene da Associazione Luca Coscioni.

Con un’ordinanza, il Tribunale di Civitavecchia, a cui si era appellato Carlo Gentili, affetto da Sclerosi laterale amiotrofica e impossibilitato a firmare, pone alla Consulta una questione di legittimità costituzionale

Carlo Gentili commenta: “Bisogna garantire a tutti la piena partecipazione alla vita democratica”. Filomena Gallo e Marco Cappato aggiungono: “occasione storica per aprire all’utilizzo delle tecnologie digitali in democrazia. E serve una piattaforma pubblica per la sottoscrizione gratuita”

È stata sollevata davanti alla Corte Costituzionale, tramite un’ordinanza emessa dal Tribunale di Civitavecchia, la questione della preclusione per i cittadini con disabilità grave di sottoscrivere con firma digitale le liste elettorali nelle elezioni regionali.

Lo ha reso noto Carlo Gentili – fratello del Co-presidente dell’Associazione Luca Coscioni Marco Gentili anche lui affetto da Sclerosi Laterale Amiotrofica di tipo II – il quale, a causa della sua condizione, non può apporre una firma autografa. La sua volontà di poter utilizzare la firma digitale per esercitare il diritto di sottoscrizione delle liste elettorali si è scontrata con l’impossibilità di farlo, secondo quanto previsto dalla legge nonostante le evidenti implicazioni in termini di discriminazione e limitazione dei diritti fondamentali garantiti dalla Costituzione Italiana, tra cui il diritto di partecipazione politica attiva e passiva (articoli 48 e 49 della Costituzione). Carlo Gentili, assistito dall’avvocato Giuliano Fonderico, ha così fatto ricorso contro la norma che gli impedisce la piena partecipazione alla vita democratica.

La norma di cui si contesta la costituzionalità riguarda in particolare l’articolo 9 della Legge del 17 febbraio 1968 n. 108 e successive modifiche che fra l’altro dispone: “La firma degli elettori deve avvenire su apposito modulo recante il contrassegno di lista, il nome e cognome, il luogo e la data di nascita dei candidati, nonché il nome, cognome, luogo e data di nascita del sottoscrittore e deve essere autenticata da uno dei soggetti di cui all’articolo 14 della legge 21 marzo 1990, n. 53; deve essere indicato il comune nelle cui liste l’elettore dichiara di essere iscritto”.

Il Tribunale di Civitavecchia, riconoscendo la rilevanza e la non manifesta infondatezza della questione, ha deciso di sospendere il giudizio in corso e trasmettere gli atti alla Corte Costituzionale. La questione sollevata riguarda la possibile violazione degli articoli 2 (diritti inviolabili dell’uomo), 3 (principio di uguaglianza), 48 (diritto di voto) e 49 (diritto all’associazionismo politico) della Costituzione, derivante dalla preclusione della firma digitale nelle procedure elettorali per i cittadini con disabilità grave.

“Attendo con fiducia la decisione della Corte costituzionale – ha dichiarato Carlo Gentili – che auspico voglia riconoscere l’importanza di eliminare ogni forma di discriminazione, garantendo a tutti i cittadini, indipendentemente dalle loro condizioni fisiche, la piena partecipazione alla vita democratica”.

“Riteniamo che la digitalizzazione dei processi elettorali rappresenti un’opportunità fondamentale per promuovere la partecipazione attiva di tutti i cittadini alla vita democratica, anche in linea con i principi di inclusione e accessibilità. Come Eumans e Associazione Luca Coscioni abbiamo finora raccolto 53.878 firme sull’appello per una piattaforma gratuita per la sottoscrizione digitale di referendum e liste per le elezioni“. Speriamo che la Consulta voglia cogliere questa occasione storica e rispondere positivamente alla questione posta da Carlo Gentili. È tempo anche che il Governo mantenga gli impegni sulla piattaforma pubblica per le sottoscrizioni digitali delle iniziative democratiche” hanno dichiarato Marco Cappato e Filomena Gallo, rispettivamente Tesoriere e Segretaria nazionale dell’Associazione Luca Coscioni.

L'articolo La Corte costituzionale si pronuncerà sull’esclusione della firma digitale dalla sottoscrizione delle liste proviene da Associazione Luca Coscioni.

Ieri, 17 aprile, GTT ha dichiarato di aver ripristinato tutti i servizi a seguito di una diffida da parte di tre persone con disabilità motoria ma dopo un giorno ascensori e scale mobili sono nuovamente fuori uso

Dopo diverse segnalazioni ricevute sulla inaccessibilità di alcune stazioni della metro a causa di continui guasti, l’Associazione Luca Coscioni, insieme a tre persone con disabilità motoria, il 9 aprile ha diffidato GTT (Gruppo Torinese Trasporti) per condotta discriminatoria a causa del malfunzionamento e della assenza di manutenzione degli ascensori e delle scale mobili di alcune fermate della metropolitana (Fermi, Porta Susa, Lingotto, Carducci).

A seguito della diffida, il 17 aprile, GTT ha dichiarato di aver posto rimedio alla situazione e di aver provveduto al ripristino del servizio, ma ad oggi, 18 aprile, i problemi perdurano: ascensori e scale mobili risultano nuovamente fuori uso.

“Auspichiamo che GTT possa provvedere nei tempi più rapidi e tempestivi possibili al ripristino dei servizi su scale mobili e ascensori delle stazioni segnalate, mettendo fine alla inaccettabile condotta discriminatoria in atto nei confronti delle persone con disabilità e in modo da rendere pienamente fruibili e accessibili i luoghi e gli spazi pubblici a chiunque, senza alcuna distinzione basata sulle condizioni fisiche in cui può venirsi a trovare, in via temporanea o definitiva, la singola persona”, ha dichiarato Paola Stringa, avvocata, insieme ai coordinatori della Cellula Coscioni di Torino Lidia Sessa e Davide Di Mauro.

“È la seconda diffida che, nell’arco di un anno, abbiamo fatto nei confronti del Gruppo Torinese Trasporti per lo stesso motivo. Chiediamo che GTT, in attesa del ripristino, almeno dia notizia in tempo reale, anche tramite avvisi sonori nelle stazioni della metropolitana e a bordo della flotta di terra, dei temporanei malfunzionamenti di ascensori e scale mobili della metropolitana”.

L’Associazione Luca Coscioni, da sempre in prima linea per la difesa dei diritti delle persone con disabilità, il prossimo sabato 20 aprile parteciperà al Disability Pride di Torino, per il quale ha coordinato i lavori di organizzazione, grazie a Miriam Abate, coordinatrice del Disability Pride Torino per Associazione Luca Coscioni.

L'articolo Metropolitana di Torino inaccessibile: abbiamo diffidato per condotta discriminatoria il Gruppo Torinese Trasporti proviene da Associazione Luca Coscioni.

La Cellula Coscioni Bari organizza un evento informativo sulle DAT in occasione della mobilitazione nazionale.

L’appuntamento è per Sabato 20 aprile alle ore 18.30 in Corso Vittorio Emanuele II 26, a Bari.

L'articolo Mobilitazione DAT: a Bari un evento informativo proviene da Associazione Luca Coscioni.

In occasione della mobilitazione nazionale DAT, La cellula La Spezia organizza a Sarzana un evento informativo sul tema.

L’appuntamento è per venerdì 19 aprile alle ore 17.30 presso la Sala del Consiglio Comunale di Sarzana, Piazza Matteotti 1, a Sarzana (SP).

Interverrà Matteo Mainardi, responsabile e coordinatore della campagna Eutanasia Legale e membro di Giunta.

QUI la locandina dell’evento completa.

L'articolo Mobilitazione nazionale DAT: a Sarzana un evento informativo con Matteo Mainardi proviene da Associazione Luca Coscioni.

Si svolgerà a Roma l’Assemblea di Eumans “ITALIA CHIAMA EUROPA: LIBERTA’, AMBIENTE, DEMOCRAZIA” .

L’appuntamento è per sabato 20 aprile, dalle ore 9.45 alle ore 12.00, presso l’Acquario Romano in Piazza Manfredo Fanti, 47 (Roma).

Da aborto, eutanasia e cannabis a carbon pricing, allevamenti intensivi e intelligenza artificiale, verranno presentate 6 proposte al Parlamento Europeo, lanciate da Eumans e sostenute dall’ Associazione Luca Coscioni, aperte alla sottoscrizione delle cittadine e dei cittadini di tutti gli Stati dell’Unione Europea. Discuteremo anche di firma digitale e referendum in Italia. Qui è possibile vedere il programma.

L'articolo A Roma l’assemblea Eumans “ITALIA CHIAMA EUROPA: LIBERTÀ, AMBIENTE, DEMOCRAZIA” proviene da Associazione Luca Coscioni.

La Segretaria Filomena Gallo e la Vice Segretaria Mirella Parachini ricordano: “Il coinvolgimento delle associazioni di volontariato nei consultori è già previsto dalla legge 194”

“Davanti al clamore suscitato dall’emendamento al decreto PNRR di cui si discute in questi giorni è bene ricordare che la legge 194, all’articolo 2, già prevede il coinvolgimento del volontariato all’interno dei consultori (I consultori sulla base di appositi regolamenti o convenzioni possono avvalersi, per i fini previsti dalla legge, della collaborazione volontaria di idonee formazioni sociali di base e di associazioni del volontariato, che possono anche aiutare la maternità difficile dopo la nascita).

Era dunque davvero necessario presentare un “nuovo” emendamento per far applicare una legge in vigore da 46 anni? Se questo fosse stato il vero scopo, allora sarebbero davvero tanti, forse troppi, gli emendamenti necessari per rendere effettive tutte le parti ad oggi disapplicate della legge 194. In primis, di garantire l’erogazione delle prestazioni senza interruzione di servizio e con la disponibilità della RU 486 in tutte le strutture.

“Sarebbe piuttosto utile presentare degli emendamenti all’interno del PNRR per favorire l’esistenza dei consultori che invece nel nostro Paese sono sotto finanziati e stanno scomparendo.

Con l’Associazione Luca Coscioni ci battiamo oltre che per ottenere una applicazione della legge 194 uniforme in tutte le regioni anche per rivederne le parti che creano le maggiori criticità, senza illuderci che quella che abbiamo è la migliore che possiamo avere. In questa direzione vanno le nostre proposte, che, con la costituzione di un intergruppo parlamentare ha presentato alcune proposte di modifica delle parti della legge che mostrano le più evidenti ed urgenti criticità, sulla base dell’esperienza applicativa e abbiamo promosso una Petizione al Parlamento affinché siano attuati tutti gli strumenti per il rispetto della legge, il miglioramento e la conoscenza dei dati in forma aperta”.

L'articolo Decreto PNRR e consultori: sarebbero più utili emendamenti che ne favoriscano l’esistenza proviene da Associazione Luca Coscioni.

In occasione della mobilitazione nazionale DAT la Cellula Coscioni di Pordenone organizza l’evento Testamento biologico – Che cos’è? Come si fa? Perché è importante?

L’appuntamento è per giovedì 18 aprile alle ore 18 a Spilimbergo (PN), presso l’Auditorium della Casa dello Studente.

Relatori:
Roberto Bigai, Dirigente medico. Anestesista-Rianimatore, Coordinatore Area vasta Prelievo Organi e Tessuti;
Daniela Infantino: avvocata, docente UniTs, componente del Nucleo Etico per la Pratica Clinica dell’ASFO e dell’ASU GI.

L’incontro, gratuito, è organizzato con il patrocinio del Comune di Spilimbergo .Si parlerà della legge 219/2017, con particolare attenzione alle Disposizioni Anticipate di Trattamento (conosciute come Testamento Biologico).

L'articolo Mobilitazione DAT: la Cellula Pordenone organizza a Spilimbergo l’evento “Testamento biologico – Che cos’è? Come si fa? Perché è importante?” proviene da Associazione Luca Coscioni.

In occasione della mobilitazione DAT la Cellula Coscioni di Bologna e La Cellula Vicenza-Padova co-organizzano un evento DAT.

L’appuntamento è per giovedì 18 aprile alle ore 18.00 presso la Sala 77 di Arci San Lazzaro, in Via Bellaria 7, a San Lazzaro di Savena.

L'articolo Mobilitazione DAT: a San Lazzaro di Savena (BO) una serata informativa proviene da Associazione Luca Coscioni.

Si terrà a Genova l’evento Fine vita, una legge di civiltà, in cui verrà presentata la PDL regionale 171/2024.

L’appuntamento è per il 23 aprile alle ore 18.30 presso il Teatro Carlo Felice in Largo Pertini, a Genova.

Saranno presenti Filomena Gallo, Segretaria di Associazione Luca Coscioni APS, Roberto D’Andrea, dottorando di ricerca alla Sant’Anna di Pisa, Vladimiro Zagrebenski, già giudice alla Corte Europea dei Diritti dell’Uomo e Maria Silvia Vaccarezza, docente di Filosofia Morale all’università di Genova. Modera Gianni Pastorino, Consigliere Regionale proponente della proposta di legge.

La locandina dell’iniziativa è disponibile QUI.

L'articolo A Genova un evento sui diritti alla fine della vita, con Filomena Gallo, Roberto d’Andrea e altri ospiti importanti proviene da Associazione Luca Coscioni.

L’avv. Paola Angela Stringa discute di diritti alla fine della vita nel panel Il diritto di morire e le cure palliative, all’interno del Seminario di sanitario italiano e comparato a.a. 2023/24 dell’Università degli studi di Torino: L[i]a tutela dei “nuovi diritti” nel silenzio del legislatore, nelle sentenze dei giudici, nei pareri della bioetica[/i]

L’appuntamento è per Martedì 16 aprile dalle ore 16 alle ore 18 presso Aula H 6, Campus Luigi Einaudi, Lungo Doria Siena 100, a Torino (TO).

L'articolo All’università di Torino l’avv. Paola Stringa discute di diritti alla fine della vita proviene da Associazione Luca Coscioni.

In occasione della mobilitazione Nazionale DAT, La Cellula Coscioni Milano organizza un tavolo informativo.

L’appuntamento è per sabato 20 aprile dalle 10 alle 17 presso Viale Gorizia angolo Ascanio Sforza, ai Navigli, a Milano.

L'articolo Mobilitazione nazionale DAT: ai Navigli di Milano un tavolo informativo proviene da Associazione Luca Coscioni.

La Cellula di Torino e la Cellula di Cuneo collaborano insieme per un evento DAT in occasione della mobilitazione nazionale biotestamento.

L’evento si terrà giovedì 18 aprile a Trinità(CN) presso la Biblioteca Civica di via Salmour 1 alle ore 21.

Partecipano come relatori di Davide Di Mauro della Cellula Torino, l’avvocato Fabrizio Quiese. L’evento è moderato dalla sindaca Ernesta Zucco.

L'articolo Mobilitazione nazionale DAT: A Trinità (CN) un evento informativo proviene da Associazione Luca Coscioni.

L’associazione culturale Ipazia organizza un incontro informativo sulle DAT in occasione della mobilitazione nazionale.

L'articolo Mobilitazione nazionale DAT: In provincia di Napoli un evento informativo proviene da Associazione Luca Coscioni.

Eumans, ALC e Cellula Milano organizzano, al Teatro Parenti di Milano, una grande proiezione di Food For Profit: un’inchiesta sulle condizioni degli allevamenti intensivi in Europa, sussidiati attraverso la Politica Agricola Comune (PAC).

L’appuntamento è per domenica 14 aprile, alle ore 11:00 al Teatro Franco Parenti, in via Pier Lombardo 14, a Milano.

Saranno presenti in sala Marco Cappato, Giulia Innocenzi e Lorenzo Mineo.

Verrà presentata la petizione al Parlamento Europeo di Eumans “Stop Sussidi Agli Allevamenti Intensivi”, connessa al documentario e basata su tre punti chiave: 1) fermare i sussidi pubblici (diretti e indiretti) agli allevamenti intensivi, 2) proporre una moratoria su nuovi allevamenti in Europa e 3) convocare un’assemblea civica estratta a sorte per affrontare col supporto di esperti un dibattito sulla riforma della Politica Agricola Comune.

Questo il link per acquistare i biglietti: https://teatrofrancoparenti.it/spettacolo/food-for-profit/

L'articolo Domenica 14 aprile la proiezione di Food For Profit con Marco Cappato al Parenti di Milano proviene da Associazione Luca Coscioni.

La Cellula Coscioni di Roma e CSOA La Strada organizzano, in occasione della mobilitazione nazionale DAT, organizza un evento informativo con Matteo Mainardi, membro di Giunta e coordinatore delle campagne Eutanasia Legale e Liberi Subito, e Alessia Cicatelli, avvocata del team legale Coscioni e membro di Giunta.

L’appuntamento è per mercoledì 17 aprile alle ore 18.00 presso il CSOA La Strada, in Via Passino 24, quartiere Garbatella, a Roma.

L’ingresso è libero e gratuito.

L'articolo Mobilitazione Nazionale DAT: A Roma un evento informativo con Matteo Mainardi e Alessia Cicatelli proviene da Associazione Luca Coscioni.

L’Associazione Luca Coscioni aderisce e partecipa alla manifestazione prevista per martedì 16 aprile a Milano, a sostegno dei diritti delle persone con disabilità.

L’iniziativa, promossa da una piattaforma delle più rappresentative associazioni a tutela dei diritti delle persone con disabilità e dei caregiver familiari, mira a richiamare l’attenzione sulle recenti decisioni politiche che mettono a rischio l’assistenza e il supporto necessario a migliaia di persone con disabilità in Lombardia.

L’Associazione Luca Coscion si unisce alla mobilitazione prevista per martedì 16 aprile 2024 alle ore 11.00 in piazza Duca d’Aosta davanti alla sede del Consiglio regionale della Lombardia, per sottolineare l’importanza di un cambiamento nella gestione del Fondo per la Non Autosufficienza.

L’Associazione Luca Coscioni, denunciando le significative criticità nelle attuali politiche di sostegno alle persone con disabilità, si unisce all’appello di LEDHA, FAND e delle altre associazioni al Presidente della Regione Lombardia, Attilio Fontana, e ai consiglieri regionali affinché vengano trovati rapidamente i 10 milioni di euro indispensabili per annullare i tagli ai fondi e assicurare, per quest’anno, un supporto sufficiente a tutte le persone con disabilità, attraverso l’assistenza fornita dai caregiver familiari. In Lombardia, centinaia di persone con disabilità gravi e gravissime, verranno messe in “lista d’attesa” invece di ricevere i supporti di cui hanno bisogno e diritto.

Si richiede inoltre un impegno da parte del Governo per destinare le risorse adeguate a garantire l’implementazione dei servizi previsti dal Piano nazionale per la non autosufficienza senza privare le persone con disabilità e i loro familiari dei sostegni economici, comunque insufficienti, garantiti fino ad oggi. Un punto critico del Piano è infatti l’incapacità dei Comuni, derivante dalla mancata programmazione a livello regionale, di mettere a disposizione servizi di assistenza adeguati e personale qualificato per garantire quanto previsto dal Piano stesso.

Per queste ragioni l’Associazione Luca Coscioni con le Cellule Coscioni territoriali della Lombardia aderisce e partecipa alla mobilitazione di martedì 16 aprile 2024 alle ore 11.00 in piazza Duca d’Aosta davanti alla sede del Consiglio regionale della Lombardia. Interveniamo oggi in Lombardia, per impedire che questa deriva, se non arginata per tempo, possa avere ricadute in tutta Italia.

L'articolo Anche l’Associazione Luca Coscioni sarà in piazza a Milano contro i tagli della Regione nei confronti delle persone con disabilità proviene da Associazione Luca Coscioni.

Marco Cappato, tesoriere dell’Associazione Luca Coscioni per la libertà di ricerca scientifica APS, sarà ospite e parteciperà alla tavola rotonda Attraversare il confine: Il Fine Vita nella pratica medica, organizzata dal Congresso Studentesco MoreMED, il congresso annuale degli studenti di Medicina dell’Università di Modena.

L’appuntamento è per giovedì 11 aprile alle ore 14.30 presso Via del Pozzo 71, a Modena.

L'articolo Marco Cappato a Modena ospite del Congresso Studentesco MoreMED proviene da Associazione Luca Coscioni.

Il commento di Marco Cappato, Filomena Gallo e Raffaella Barbieri: “La maggioranza dei consiglieri ha sbattuto le porte in faccia a chi soffre. Un’occasione persa, ma il diritto resta”

La Terza Commissione del Consiglio regionale del Friuli Venezia Giulia ha sbattuto il portone del Palazzo in faccia alle persone che soffrono, rifiutando di stabilire un termine massimo di attesa per una persona irreversibilmente malata che chiede di essere aiutata a porre fine alle proprie sofferenze.

Oltre ai malati, non sono stati ascoltati i cittadini: non solo gli 8.266 firmatari della proposta di legge iniziativa popolare “Liberi Subito” dell’Associazione Luca Coscioni sul suicidio medicalmente assistito, ma anche quella stragrande maggioranza di persone che tutti i sondaggi confermano essere favorevoli a regole sul fine vita che garantiscano la libertà di scelta”, hanno dichiarato Marco Cappato e Filomena Gallo, Tesoriere e Segretaria nazionale dell’Associazione Luca Coscioni, “Ringraziamo le Consigliere e Consiglieri regionali che hanno voluto difendere la credibilità delle istituzioni e il diritto alla partecipazione. Indipendentemente dall’esito del voto del Consiglio regionale, il diritto stabilito dalla Consulta resta comunque in vigore, anche senza quelle procedure chiare e tempi certi che la nostra legge avrebbe stabilito.

Siamo comunque certi che il confronto di queste settimane non sia avvenuto invano. È infatti cresciuta anche nell’opinione pubblica del Friuli Venezia Giulia la consapevolezza dell’esistenza in Italia, a determinate condizioni, del diritto di ottenere l’aiuto medico alla morte volontaria. Non dimentichiamo, proprio in questa Regione, la coraggiosa battaglia di “Anna”, che ha dovuto rivolgersi alla giustizia civile e penale per ottenere il rispetto della sua volontà ed essere così la prima persona in Italia ad ottenere il suicidio assistito in Italia con l’assistenza completa del Servizio sanitario nazionale”

Dichiara Raffaella Barbieri, coordinatrice della campagna Liberi Subito nella Regione: “Oggi il Friuli-Venezia Giulia avrebbe potuto dimostrarsi una Regione più civile dotandosi di una legge che avrebbe garantito procedure e tempi certi per le richieste di aiuto medico alla morte volontaria, in attuazione della sentenza 242/2019 della Corte costituzionale sul caso Cappato/Antoniani.

Ma d’altronde il presidente Fedriga mesi fa era stato chiaro “non legiferare è una scelta politica” e su questo siamo d’accordo, la scelta di una politica sorda alle richieste delle cittadine e dei cittadini, una politica completamente avulsa dalla realtà, una politica inerte anche di fronte ai moniti della stessa Corte Costituzionale.

Le persone sofferenti dovranno continuare ad affrontare estenuanti battaglie legali per vedersi riconoscere un diritto già esistente nel nostro ordinamento, ma nonostante l’ostruzionismo delle istituzioni, il diritto rimane e l’Associazione Luca Coscioni continuerà a offrire supporto a chi volesse esercitarlo. Le oltre 8.000 firme raccolte non andranno perse, perché grazie alla campagna Liberi Subito abbiamo stimolato il confronto democratico su un tema molto sentito dalla popolazione e continueremo con le disobbedienze civili, con le mobilitazioni e con gli incontri informativi”.

L'articolo La Terza Commissione del Consiglio regionale del Friuli-Venezia Giulia dice no a “Liberi Subito” proviene da Associazione Luca Coscioni.

La Cellula Coscioni Basilicata, unitamente all’AIGA di Matera, organizza un convegno dal Titolo Testamento biologico. Disposizioni anticipate di trattamento tra diritto di scelta e dovere di informazione.

L’appuntamento è per sabato 13 aprile alle 17, nella sala degli specchi del Palazzo Malvini – Malvezzi, sito in Piazza Duomo 14, a Matera.

L’evento, patrocinato dal Consiglio dell’ordine degli avvocati di Matera e dall’ordine dei medici chirurghi e degli odontoiatri di Matera, si terrà a MateraL’incontro darà diritto a 2 crediti formativi (di cui 1 in deontologia) agli avvocati che parteciperanno previa iscrizione alla mail “aiga.matera@gmail.com”.

L'articolo Mobilitazione Nazionale DAT: a Matera un convegno sulle Disposizioni anticipate di trattamento, aperto a tutti proviene da Associazione Luca Coscioni.

La Cellula Coscioni di Torino organizza, insieme alla Ciurma Pastafariana, presenta il fumetto LVIV Liberi verso il vulcano – Marco Cappato, Dj Fabo e altre storie coraggiose.

L’appuntamento è per sabato 13 aprile alle ore 19.00 presso l’Associazione Culturale Comala, in Via Francesco Ferrucci 65/a, a Torino.

Saranno presenti gli autori, Cristiana Pascutto “Capitana Pastasciutta” e Duckbill, per raccontarci come è nato il progetto.

Inoltre interverranno:
Lidia Sessa, Coordinatrice Cellula Coscioni Torino che presenterà le attività del territorio e ci aggiornerà sullo stato della Proposta di Legge Regionale “LiberiSubito” per tempi e procedure certi del suicidio medicalmente assistito.
Mariel Vespa “Aglia Basaglia” che ci parlerà delle Disposizioni Anticipate di Trattamento e del Numero Bianco.

Ci saranno numerose copie disponibili per l’acquisto del fumetto. Il ricavato andrà donato all’Asssociazione Coscioni a sostegno della campagna Liberi fino alla Fine.
Ci sarà anche l’occasione di godersi ed acquistare alcune tavole originali del fumetto.

L'articolo Mobilitazione Nazionale DAT: A Torino un evento sui diritti alla fine della vita proviene da Associazione Luca Coscioni.

La Cellula Coscioni di Bari organizza un evento informativo DAT in occasione della mobilitazione nazionale DAT.

L’appuntamento è per venerdì 12 aprile alle ore 18.30 in Via Tasso c/o, presso la Federazione PD, a Lecce.

L'articolo Mobilitazione Nazionale DAT: a Lecce un evento informativo proviene da Associazione Luca Coscioni.

La Cellula Coscioni di Lecco organizza uno Sportello DAT su prenotazione.

L’appuntamento può essere preso tramite la mail cellulalecco@associazionelucacoscioni.it e avverrà sempre in Viale Lombardia 7, a Lecco. Per ulteriori informazioni LINK QUI.

L'articolo Mobilitazione Nazionale DAT: la cellule coscioni di Lecco organizza uno sportello su prenotazione proviene da Associazione Luca Coscioni.

La Cellula Coscioni Vicenza-Padova organizza un evento informativo DAT in occasione della mobilitazione nazionale.

L’appuntamento è per sabato 19 aprile alle ore 18.30 presso la Sala degli Stucchi, Palazzo Trissino, in Corso Andrea Palladio 98, a Barbarano Vicentino (Vicenza).

QUI per visualizzare la locandina completa.

L'articolo Mobilitazione Nazionale DAT: a Vicenza un evento informativo proviene da Associazione Luca Coscioni.

La Cellula Coscioni Vicenza-Padova organizza un evento informativo DAT in occasione della mobilitazione nazionale.

L’appuntamento è per sabato 13 aprile alle ore 20.45 presso la sala riunioni ex casa del fascio in via IV Novembre, 50, Barbarano Mossano (Vicenza).

L'articolo Mobilitazione nazionale DAT: A Barbarano Mossano (Vicenza) una serata informativa proviene da Associazione Luca Coscioni.

Si terrà a Bologna la conferenza stampa con Marco Cappato sul silenzio della regione Emilia Romagna sulla PDL Liberi Subito.

L’appuntamento è per venerdì 12 aprile alle ore 16.00 presso Via Zamboni 66, a Bologna.

Dopo il deposito della proposta avvenuto il 7 luglio 2023, ad oggi non ci sono date certe per l’avvio della discussione.
Sarà l’occasione per la realizzazione di un tavolo informativo DAT dalle 15.30 alle 17.00, insieme alla Cellula Coscioni Bologna.

L'articolo A Bologna la conferenza stampa con Marco Cappato sul silenzio della regione Emilia Romagna dopo il deposito delle firme proviene da Associazione Luca Coscioni.

La Cellula Coscioni Reggio Calabria, in occasione della mobilitazione nazionale DAT, sarà ospite di Ampi Reggio Calabria, sezione Condò, per parlare di testamento biologico.

L’appuntamento è per venerdì 12 aprile dalle ore 18 alle ore 19 in Via Pio XI 94, alla sezione Ampi Condò, Reggio Calabria (RC).

L'articolo Mobilitazione Nazionale DAT: A Reggio Calabria un’iniziativa proviene da Associazione Luca Coscioni.

La dignità va difesa innanzitutto con la libertà e la responsabilità, non con divieti assoluti che generano violenza e sfruttamento

Oltre al Manifesto internazionale per la Gravidanza per Altri solidale, abbiamo presentato al Parlamento europeo petizioni su aborto, eutanasia, cannabis e intelligenza artificiale civica

“Con il documento del Magistero della Chiesa Dignitas infinita, il Vaticano sceglie con decisione di proseguire sulla strada della promozione dello Stato Etico a livello mondiale, aggravando, se possibile, le proibizioni che si chiede al legislatore di imporre contro le libertà delle persone su temi fondamentali per la loro vita: fecondazione assistita, gestazione per altri, aborto, identità di genere.

La strategia dei divieti assoluti, il rifiuto di distinguere tra condizioni di sfruttamento e violenza, da una parte, e libero esercizio della libertà individuale, dall’altra, ottiene in realtà l’effetto opposto di quello propagandato: è proprio nella clandestinità che la dignità della persona è più facilmente violata e offesa nel momento delle esperienze più difficili e drammatiche della vita, quando la persona (in particolare se in condizioni di povertà) avrebbe bisogno di farsi aiutare da quelle istituzioni che invece minacciano ‘crimini internazionali’, processi, carcere.

Anche i rischi – reali – legati alle tecnologie digitali e denunciati dal Magistero della Chiesa sono amplificati nel sommerso imposto dall’ideologia proibizionista.

Mettendo sullo stesso piano le violenze perpetrate contro le persone migranti o detenute con la scelta di una persona malata terminale di interrompere una condizioni irreversibile di sofferenza, a esempio, il Magistero della Chiesa propugna un’idea di ‘dignità’ che non lascia alcuno spazio per la libertà, con conseguenze devastanti per la vita di ogni essere umano quando fatta propria dal legislatore”, hanno dichiarato Marco Cappato e Filomena Gallo, rispettivamente Tesoriere e Segretaria nazionale dell’Associazione Luca Coscioni.

“Come Associazione Luca Coscioni siamo impegnati per il rafforzamento di reti transnazionali che abbiano come priorità la difesa dei diritti umani universali all’autodeterminazione dall’inizio alla fine della vita: proprio la settimana scorsa si è svolto il convegno internazionale Famiglie e diritti universali. Libertà e autodeterminazione nei percorsi di gravidanza per altre e altri durante il quale è stato annunciato un Manifesto per la gravidanza per altri sottoscritto da diverse associazioni europee, inclusi rappresentanti politici come la senatrice irlandese Mary Seery Kearny, per chiedere ai Parlamenti nazionali e alle istituzioni europee – ognuno per le proprie competenze – buone regole sulla la gravidanza per Altri Solidale.

È in corso anche la mobilitazione sulle petizioni al Parlamento europeo promosse con Eumans, movimento dei cittadini europei, in particolare sui temi dell’inserimento dell’aborto e dell’eutanasia nella Carta Fondamentale dei diritti della UE, contro il probizionismo internazionale sulla cannabis e per la promozione di sistemi di intelligenza artificiale civica europea. Vogliamo far crescere nella società, e di conseguenza nelle istituzioni, la consapevolezza dell’urgenza di soluzioni laiche e liberali”.

L'articolo Dal Vaticano un’agenda sui diritti civili da Stato etico mondiale proviene da Associazione Luca Coscioni.

La Cellula Coscioni di Torino organizza un evento alla Biblioteca Comunale di Pianezza (TO), nella Sala Bertodatti.

l’appuntamento è per giovedì 11 aprile, alle ore 21, in via Matteotti 3, a Pianezza (TO).

In occasione della mobilitazione nazionale per le #Dat si svolgerà un incontro per parlare dello stato attuale della legge sul testamento biologico insieme a :
Davide Di Mauro (Coordinatore della Cellula Coscioni Torino e di Liberi Subito Piemonte) Paola Angela Stringa (Giurista per le libertà per la Cellula Coscioni Torino), e il Professor Ignazio Marino.

Veranno affrontati i seguenti temi:
– La legge sul testamento biologico e il consenso informato
– Le DAT in Comune
– La sentenza sul caso Cappato /Antoniani e l’aiuto medico alla morte volontaria
– La legge regionale “Liberi Subito”

L’evento è patrocinato dal Comune di Pianezza e nasce dalla collaborazione tra la Cellula Coscioni Torino e l’associazione pianezzese “Noi Ci Proviamo”.

L'articolo A Pianezza (TO) un evento sulle DAT in occasione della mobilitazione proviene da Associazione Luca Coscioni.

Marco Cappato, tesoriere di Associazione Luca Coscioni, sarà ospite del Festival dell’Antropologia di Bologna, dove terrà un talk dal titolo “Liberi fino alla fine – Eutanasia legale, la battaglia per il diritto alla dignità”. Modererà l’iniziativa Nicolò Compostella, segretario Cellula Alc Bologna.

L’appuntamento è per venerdì 12 aprile dalle ore 17 alle ore 19 presso Aula 3, Via Zamboni 38, a Bologna.

La partecipazione all’evento è libera e gratuita, e sarà presente un banchetto della Cellula di Bologna per raccogliere firme e distribuire informazioni sulle attività dell’associazione.

L'articolo Marco Cappato ospite del Festival dell’Antropologia a Bologna: “Liberi fino alla fine – Eutanasia legale, la battaglia per il diritto alla dignità” proviene da Associazione Luca Coscioni.

Anna Pompili, Consigliera Generale e Mirella Parachini, Vice Segretaria dell’Associazione Luca Coscioni per la libertà di ricerca scientifica, saranno relatrici al seminario Interruzione Volontaria di Gravidanza Bioetica e Legge 194 , che si terrà il 10 aprile nell’ambito del corso di Laurea Magistrale in Scienze Infermieristiche ed Ostetriche dell’Università Sapienza Lazio Sud (Latina).

L’appuntamento è per mercoledì 10 aprile dalle ore 9.30 alle ore 13.00 presso l’Aula 1 della facoltà di economia, in via XXIV maggio 7, a Latina.

L'articolo A Latina Anna Pompili e Mirella Parachini al seminario “Interruzione Volontaria di Gravidanza Bioetica e Legge 194” proviene da Associazione Luca Coscioni.

La Commissione Federale di Controllo e Valutazione dell’Eutanasia (FCEE) ha pubblicato i dati riguardo i casi di eutanasia segnalati nell’anno 2023.

I dati si riferiscono ai documenti di registrazione esaminati dalla Commissione per i pazienti sottoposti a eutanasia nel periodo compreso tra il 1º gennaio 2023 e il 31 dicembre 2023. Un’analisi dettagliata delle eutanasie dichiarate nel 2023 sarà incluso nella relazione biennale della Commissione (dati 2022-2023) che sarà pubblicata nel corso dell’anno.

I numeri

Nel 2023, la Commissione ha ricevuto 3.423 documenti di segnalazione dell’eutanasia. Il numero è aumentato del 15% rispetto al 2022. La percentuale di decessi dichiarati per eutanasia segnalati nel 2023 è stata pari al 3,1% (rispetto al 2,5% del 2022) di tutti i decessi in Belgio, secondo i dati pubblicati dall’Istituto di Statistica Statale a gennaio 2024.

Lingua di immatricolazione

Il 70,8% dei documenti di immatricolazione era in olandese, contro il 29,2% in francese. Notiamo un aumento più o meno simile in entrambe le lingue: si registra un +16% per l’olandese e un +14% per quelle in francese).

Età

Il 70,7% dei pazienti aveva più di 70 anni e il 42,1% aveva più di 80 anni. Il numero di eutanasie somministrate ai pazienti di età inferiore ai 40 anni è rimasto molto limitato (1,1%). Sono stati, infatti, soprattutto gli over 60 a richiedere di terminare la propria vita attraverso l’eutanasia (74,7%). Tra le coorti di età, quella con più richiedenti è stata quella compresa tra 70 e i 79 anni (28,6%).

Nel 2023 è stata registrata una segnalazione riguardante l’eutanasia per un paziente minorenne.

Luogo del decesso e presenza di disposizioni anticipate di trattamento

Nel 2023, la percentuale di eutanasia praticata a domicilio è tornata a diminuire leggermente (il 48,6% rispetto al 50,5% del 2022), mentre quella praticata in centri di assistenza residenziale ha continuato ad aumentare (il 17,6% rispetto al 16,4% del 2022).

Stabile la percentuale di eutanasia praticata negli ospedali e nei reparti di cure palliative (il 32% rispetto al 31,8% del 2022).

Lo 0,6% delle eutanasie è stato effettuato sulla base di una direttiva anticipata di trattamento di pazienti irreversibilmente incoscienti.

Prossimità alla morte del paziente

Nella stragrande maggioranza dei casi (79,2%), il medico si aspettava la morte nel prossimo futuro (paziente terminale).

Nel gruppo di pazienti la cui morte non era prevista nel prossimo futuro (pazienti non terminali), i pazienti affetti da polipatologia sono maggiormente rappresentati, mentre i pazienti oncologici sono stati molto raramente considerati non terminali.

Natura della malattia

Si possono individuare alcune principali categorie di malattie che hanno spinto i pazienti a scegliere l’eutanasia:

• nel 55% dei casi, il paziente era affetto da neoplasie o da tumori;
• il 23,2% aveva una combinazione di più malattie croniche e incurabili (polipatologie);
• nel 9,6% dei casi, il paziente soffriva di malattie del sistema nervoso, come la SLA o il morbo di Charcot;
• nel 3,2% delle eutanasie, il paziente aveva problemi di natura circolatoria, come quelli cerebrovascolari o CVA;
• il 3% soffriva di malattie respiratorie, principalmente fibrosi polmonare;
• per l’1,4% dei casi, il paziente pativa di disturbi psichiatrici come disturbi dell’umore;
• i disturbi cognitivi come il morbo di Alzheimer erano presenti nell’1,2% dei pazienti;
• lo 0,7% soffriva di malattie del sistema osseo-muscolare e del tessuto connettivo (ad es. artropatie o miopatie);
• lo 0,6% pativa di lesioni, avvelenamenti e alcune altre conseguenze di cause esterne come una complicazioni dopo un intervento chirurgico.
• tutte le altre categorie di malattie rappresentano, invece, l’1,2%.

Il gruppo di pazienti più importante in termini di numero è quello dei pazienti con una malattia oncologica. Si trattava principalmente di tumori dell’apparato digerente (come lo stomaco, del colon), dell’apparato respiratorio (come il polmone), della mammella e dei tessuti linfoidi, ematopoietici e correlati (come la leucemia).

Dopo le malattie oncologiche, la polipatologia (come una combinazione di insufficienza cardiaca allo stadio terminale NYHA 3-4, l’emiplegia dovuta a ictus e carcinoma polmonare metastatico) è stata la causa principale per richiedere l’eutanasia.

Nel 2023, il numero di eutanasie applicato ai pazienti sulla base della polipatologia è aumentato a 793 pazienti (ossia il 23,2% del totale) rispetto a 528 pazienti (pari al 19,6%) nel 2022.

Le richieste di eutanasia sulla base di disturbi psichiatrici sono leggermente aumentate, ma sono rimaste eccezionali (rappresentano l’1,4%)così come sono rimaste stabili quelle alla base di disturbi cognitivi (1,2%). In tutti questi casi, si poteva stabilire che i requisiti legali erano stati soddisfatti (una richiesta ponderata e ripetuta formulata da un paziente che era in grado di dare il consenso, condizione medica disperata, sofferenza insopportabile, persistente e senza sollievo causata da una malattia grave e incurabile).

Sofferenza del paziente

Nella maggior parte dei pazienti (il 76,2%) è stata osservata una sofferenza sia fisica che psicologica. Attenzione, la sofferenza psicologica e la malattia psichiatrica non devono essere confuse.

Solo la sofferenza psicologica, infatti, è il risultato di disturbi sia psichiatrici che somatici. Ad esempio: un malato di cancro la cui sofferenza fisica è alleviata dagli antidolorifici può soffrire psicologicamente per la perdita di dignità o di autonomia.

Tutte le sofferenze erano sempre il risultato di una o più condizioni gravi e incurabili.

Pazienti residenti all’Estero

Secondo la parte II* del documento di segnalazione, nel 2023, 110 pazienti residenti all’estero si sono recati in Belgio per veder accolte le loro richiesta di eutanasia secondo le condizioni della legge belga. Poiché non è obbligatorio per legge menzionare il luogo di
residenza del paziente nella parte II, si tratta di un numero minimo.

Si trattava di pazienti affetti da condizioni come una malattia del sistema nervoso, una malattia oncologica o la polipatologia. Il 60% dei decessi era previsto nel prossimo futuro (terminale), l’età dei pazienti era principalmente compresa tra i 50 e gli 89 anni.

Questi pazienti provenivano principalmente dalla Francia (101)**. Gli altri paesi elencati erano Germania, Paesi Bassi, Spagna, Inghilterra, Italia e Corea del Sud.

Decisioni

La Commissione ha ritenuto che tutti i documenti di registrazione ricevuti fossero conformi ai requisiti essenziali della legge. Pertanto, non è stato necessario inviare un fascicolo al pubblico ministero per ulteriori indagini.

Note

* Il modulo di segnalazione consiste in 2 parti. La prima – anonima – contiene tutti l’informazione sulla procedura seguita dal medico curante. Solo nel caso che detta informazione è insufficiente la Commissione analizza anche la seconda parta che contiene i dati del paziente.

** La ragione è la conoscenza della lingua francese. Quindi non serve un interprete, che è il caso per chi non parla una delle due lingue olandese o francese. In ogni caso richieste di malati psichiatrici, che non comprendono dette lingue, non sono accolte.

L'articolo I casi di eutanasia nel 2023 in Belgio: ecco i dati della Commissione Federale di Controllo e Valutazione proviene da Associazione Luca Coscioni.